DNA核酸抽出及び精製キット

DNA核酸抽出及び精製キット核酸を用いた試薬抽出前：

プロテアーゼKを含む凍結乾燥粉末にプロテアーゼK溶媒を移し、よく混ぜる。

消去子抽出ステップ：

スワブ乾採に0.6 mlのCY 1液体、10 ulプロテアーゼKを加え、混合し、65℃空気培養箱に置いて30 min培養した（または湿採：スワブ加保存液を入れたサンプル遠心管を12000 rpm条件下で1分間遠心分離し、沈殿物を残し、上澄み液を除去した。0.6 mlのCY 1液体、10 ulプロテアーゼKを加え、混合し、65℃空気培養箱に置いて30 min培養した。

スワブを取り除き、1200 rpmで1 min遠心分離した。

すべて上清から新しい遠心管を取り出して、実験をする。

0.25 mlのCY-2液体、10 ulの磁気ビーズ（使用前に均一に振る）を加え、12 min混合し、磁気フレーム上に30 s静置し、液体を吸引した。

0.6 mlのCY-3液体を加え、3 min混合し、磁気ホルダ上に30 s静置し、液体を吸引した。

0.6 mlのCY 4液体を加え、3 min混合し、磁気ホルダに30 s静置し、液体を吸引した。

手順2.6を繰り返します。

室温で10〜20 min乾燥し、50 ulCY 5液体を加えて溶出した。混合し、磁気ホルダに30 s静置し、液体を新しい遠心管に移す。

測定OD

唾液抽出手順：

唾液添加保存液混合液1200 rpm遠心管1 min、

沈殿物を保持し、上澄み液を除去する、

中に0.6 mlのCY 1液体と10 ulプロテアーゼKを加え、混合し、65℃空気培養箱に置いて30 min培養した、

1200 rpmで1 min遠心分離し、すべて上清して新しい遠心管に取り出し、10 ul磁気ビーズと0.25 ml CY 2を加え、12 min混合し、磁気フレームに30 s静置し、液体を吸引した。

0.6 mlのCY 3液体を加え、3 min混合し、磁気ホルダに30 s静置し、液体を吸引した。

0.6 mlのCY 4液体を加え、3 min混合し、磁気ホルダに30 s静置し、液体を吸引した。

手順⑥を繰り返す

室温で10-20 min乾燥し、50 ulCY 5液体を加えて溶出し、混合し、磁気ホルダ上に30 s静置し、液体を新しい遠心管に移した

測定OD

注：RNAを除去する必要があれば、RNaseA 10 mg/mL：溶媒（10 mm酢酸ナトリウム：ph 5.0）を自分で調製し、15分間煮沸し、Tris-Hclでph 7.5を調整し、-20℃で保存することができる。

DNA核酸抽出及び精製キット核酸抽出または精製試薬の使用に関する考慮事項：

本製品は体外診断にのみ使用されます。

保存環境と抽出手順は、説明書の説明に厳格に従ってください。

抽出時に発見量が少ない場合は、サンプル量を適切に増やしたり、抽出回数を増やしたりすることができます。

抽出したDNAは新鮮さを保証し、タイムリーに実験しなければならない。

注：本抽出試薬は体外診断のために使用され、人体や動物の内服外用に使用できない。飲み込むと重大な事件を引き起こす可能性がある、目や皮膚に一定の刺激性があり、誤って目に飛び込むと清水で洗い流す。使用するときは換気を維持しなければならない。