全星品質管理システムQMSソフトウェアシステム

全星品質管理システムQMSソフトウェアシステムのコア機能リスト、企業品質管理の全プロセスをカバーし、多業界コンプライアンスニーズに適合する：

一、基礎管理モジュール

組織と権限管理

多組織アーキテクチャ適合（グループ/子会社/部門）

役割のカスタマイズと権限の分割（管理者/監査人/オペレータ）

操作ログ追跡と電子署名（21 CFR Part 11準拠）

基礎データ管理

品目/製品マスタデータ登録/変更（分類とバージョン管理を含む）

ベンダー/顧客情報管理

品質標準ライブラリ（ISO 9001/IATF 16949などのテンプレートを内蔵）

二、コア品質管理モジュール

検査管理（IQC/IPQC/FQC/OQC）

検査基準オンライン構成（サンプリング計画/判定規則）

モバイル側オフライン入力とリアルタイムデータの同期

不適合品自動標識と隔離警報

不適合品管理（NCM）

全プロセス閉ループ処理（識別→レビュー→処置→検証）

根本原因分析ツール（5 Why/魚骨図）

不適合品の遡及と傾向分析

是正予防措置（CAPA）

タスクの自動割り当てと期限超過のアラート

措置の有効性の検証と追跡

部門間の共同承認フロー

顧客クレーム管理（8 D）

顧客訴訟の等級化と迅速な応答メカニズム

8 D報告書の標準化生成とアーカイブ

顧客訴訟の根源関連生産/検査データ

内部審査と管理審査

監査計画自動スケジュールとタスク配布

不適合項目のオンライン記録と修正追跡

管理レビューレポートデータの可視化（トレンド/目標達成率）

仕入先品質管理（SQE）

仕入先参入評価とパフォーマンスのスコアリング

来料品質異常連動処理

仕入先改善計画の追跡

三、高級分析とコンプライアンスモジュール

統計プロセス制御（SPC）

リアルタイムプロセスパラメータ監視（X-R図/CpK計算）

異常変動自動警報

プロセスコンピテンシー解析レポート

ドキュメント管理

品質ファイルのバージョン管理と配布

期限切れのファイル自動リマインダ（システム証明書など）

電子文書暗号化と権限管理

計量管理

計器台帳と校正計画

期限超過アラートと証明書のアーカイブの校正

測定器の状態と生産プロセスとの関連付け

リスクと機会管理

リスクマトリックス評価ツール

リスク対応措置の追跡

年間リスクレビュー報告書

四、統合と拡張機能

システム統合インタフェース

ERP/MES/SAPデータドッキング

ユビキタスネットワーク装置のリアルタイムデータ収集

APIオープンプラットフォームは二次開発をサポートする

モバイルアプリケーション

モバイル側の検証/承認/アラートプッシュ

オフラインオペレーションとデータの同期

バーコード/RFIDスキャントレース

BI品質カンバン

カスタム品質指標ダッシュボード（PPM/合格率/クレーム率）

多次元データ・ドリル分析

管理層レポートの自動生成

この機能リストは、基礎データから高度な分析までのチェーン品質管理ニーズをカバーし、

デジタル化プロセスを通じて品質の向上を駆動し、同時に業界のコンプライアンス要件を満たし、

全星品質管理システムQMSソフトウェアシステムは、製造業、医療機器、自動車部品、航空電子、新材料などの多分野の応用シーンに適している。

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